Pranlukast | |
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Nome IUPAC | |
N-[4-oxo-2-(1H-tetrazol-5-il)-4H-chromen-7-il]-4-(4-fenilbutossi)benzamide | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C27H23N5O4 |
Massa molecolare (u) | 481,503 g/mol |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 808-178-9 |
Codice ATC | R03 |
PubChem | 4887 |
DrugBank | DBDB01411 |
SMILES | C1=CC=C(C=C1)CCCCOC2=CC=C(C=C2)C(=O)NC3=CC=CC4=C3OC(=CC4=O)C5=NNN=N5 |
Dati farmacologici | |
Modalità di somministrazione | Orale |
Dati farmacocinetici | |
Metabolismo | Epatico (principalmente CYP3A4)[1] |
Emivita | 1.5 ore[1] |
Indicazioni di sicurezza | |
Pranlukast (nella fase sperimentale conosciuto anche con la sigla ONO 1078)[2][3] è un farmaco antiasmatico con attività antagonista sui recettori per i leucotrieni.[4] Il farmaco, appartenente alla stessa classe di montelukast e zafirlukast, è ampiamente utilizzato in Giappone.