Reazione di Favorskij

La reazione di Favorskij[1] consiste nell'attacco nucleofilo di un alchino terminale deprotonato ad un gruppo carbonilico.[2] La reazione venne scoperta nei primi anni del 1900 dal chimico russo Aleksej Evgrafovič Favorskij.[3][4]

Favorskii reaction and the possible subsequent rearrangement
Favorskii reaction and the possible subsequent rearrangement

Se acido-catalizzata, essa è nota come riarrangiamento di Meyer–Schuster.

  1. ^ Favorskii o Favorsky nella letteratura in lingua inglese; Favorski in quella in lingua tedesca
  2. ^ Chapter 16. Addition to Carbon–Hetero Multiple Bonds, in March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, 6th, Hoboken, New Jersey, John Wiley & Sons, Inc., 2007, pp. 1359-1360, DOI:10.1002/9780470084960.ch16, ISBN 978-0-471-72091-1.
  3. ^ A.E. Favorsky, Action of potassium hydroxide on mixtures of ketones and phenylacetylene, in Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, vol. 37, 1905, pp. 643–645.
  4. ^ A.E. Favorsky, Action de la potasse caustique sur les mélanges des cétones avec le phénylacétylène, in Bulletin de la Société Chimique de France, vol. 2, 1907, pp. 1087–1088.

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