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| Scopolamina | |
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| Nome IUPAC | |
| (-)-(1S,3S,5R,6R,7S,8S)- 6,7-epossi-3-[(S)-tropoilossi]tropano | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C17H21NO4 |
| Massa molecolare (u) | 303.353 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-090-3 |
| Codice ATC | A04 |
| PubChem | 153311 |
| DrugBank | DBDB00747 |
| SMILES | CN1C2CC(CC1C3C2O3)OC(=O)C(CO)C4=CC=CC=C4 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| pericolo | |
| Frasi H | 300 - 310 - 330 |
| Consigli P | 260 - 264 - 280 - 284 - 301+310 - 302+350 [1] |
La scopolamina, nota anche come ioscina, o burundanga[2] (specialmente in Sudamerica, dove il suo uso a scopo criminale è stato riportato almeno dagli anni '50[3]), è un farmaco alcaloide allucinogeno, ottenuto da piante della famiglia delle Solanaceae, come l'Hyoscyamus niger o le specie del genere Datura, tra cui lo stramonio, che ne è particolarmente ricco. È prodotta in queste piante come sottoprodotto del loro metabolismo secondario.
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 16.11.2012 riferita al bromidrato.
- ^ (EN) Sonja Reichert, Cassandra Lin, William Ong, Claudia Chon Him, Saadia Hameed, Million dollar ride: crime committed during involuntary scopolamine intoxication, su National Library of Medicine, 1º maggio 2017. URL consultato il 1º gennaio 2025.
- ^ (EN) A Ardila, C Moreno, Scopolamine intoxication as a model of transient global amnesia, su National Library of Medicine, 1º maggio 1991. URL consultato il 1º gennaio 2025.