Back متلازمة وولف - هيرشيرون Arabic Volf Xirşxor sindromu Azerbaijani Wolf–Hirschhornov sindrom BS Wolf-Hirschhorn-Syndrom German Wolf–Hirschhorn syndrome English Síndrome de Wolf-Hirschhorn Spanish Wolf–Hirschhornin oireyhtymä Finnish Syndrome de Wolf-Hirschhorn French Syndroom van Wolf-Hirschhorn Dutch Zespół Wolfa-Hirschhorna Polish
| Sindrome di Wolf-Hirschhorn | |
|---|---|
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| Malattia rara | |
| Cod. esenz. SSN | RN0700 |
| Specialità | genetica clinica |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 758.3 |
| OMIM | 194190 |
| MeSH | D054877 |
| eMedicine | 950480 |
| Sinonimi | |
| Delezione 4p Sindrome 4p | |
| Eponimi | |
| Ulrich Wolf Kurt Hirschhorn | |
La sindrome di Wolf-Hirschhorn o sindrome di Pitt-Rogers-Danks, anche conosciuta come delezione 4p o sindrome 4p fu descritta per la prima volta nel 1961 da Ulrich Wolf e Kurt Hirschhorn e collaboratori. È un disturbo genetico determinato dalla parziale delezione cromosomica del braccio corto del cromosoma 4. Tale sindrome è una condizione rara, con incidenza stimabile intorno a un caso ogni 50 000 nati vivi.