Terfenadina | |
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Nome IUPAC | |
(RS)-1-(4-ter-butilfenil)-4-{4-[idrossi(difenil)metil]piperidin-1-il}-butan-1-olo | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C32H41NO2 |
Massa molecolare (u) | 471.673 g/mol |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 256-710-8 |
Codice ATC | R06 |
PubChem | 5405 |
DrugBank | DBDB00342 |
SMILES | CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C(CCCN2CCC(CC2)C(C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)O)O |
Dati farmacologici | |
Modalità di somministrazione | Orale |
Dati farmacocinetici | |
Metabolismo | Epatico, Intestinale |
Emivita | ~ 3-4 ore |
Escrezione | Fecale, Urinaria |
Indicazioni di sicurezza | |
Frasi H | --- |
Consigli P | --- [1] |
La terfenadina era un profarmaco antistaminico di seconda generazione (non sedante) che veniva trasformato ad opera del CYP 3A4 in fexofenadina, un metabolita acido in grado di esplicare gli effetti terapeutici.