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| Tioacetammide | |
|---|---|
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | CH3CSNH2 |
| Massa molecolare (u) | 75,14 g/mol |
| Aspetto | solido cristallino incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-541-4 |
| PubChem | 2723949 |
| SMILES | CC(=S)N |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,37 |
| Indice di rifrazione | 1,5300 (stimato) |
| Solubilità in acqua | 163 g/L (25 °C) |
| Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua | -0,26 |
| Temperatura di fusione | 113 °C (386 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| pericolo | |
| Frasi H | 350 - 302 - 315 - 319 - 412 |
| Consigli P | 201 - 273 - 308+313 - 305+351+338 - 302+352 [1] |
La tioacetammide è un composto organico solforato in cui è presente un gruppo tiocarbonile (>C=S)[2] legato ad un gruppo amminico (−NH2) e a un metile. È la più semplice tionammide[3] (o tioammide)[4][5] dopo la tioformammide[6] ed è anche, per altro verso, l'ammide dell'acido tionacetico:[7] la sua formula semistrutturale è CH3−C(=S)−NH2. Viene largamente e classicamente adoperata nei laboratori didattici di analisi chimica qualitativa inorganica perché la sua facile idrolisi in soluzione acquosa a caldo produce acido solfidrico (H2S), che è utile avere in situ per la precipitazione selettiva di solfuri metallici.[8] È un composto cancerogeno, nocivo, irritante, pericoloso per l'ambiente.
- ^ scheda della tioacetammide su IFA-GESTIS
- ^ tiocarbonile in Vocabolario - Treccani, su www.treccani.it. URL consultato il 13 agosto 2023.
- ^ (IT) National Central Library of Florence, Enciclopedia di chimica scientifica e industriale, ossia Dizionario generale di chimica colle applicazioni alla agricoltura e industrie agronomiche ... diretta da Francesco Selmi AmAzo, Unione tipografico-editrice torinese, 1869. URL consultato il 12 agosto 2023.
- ^ tioammide nell'Enciclopedia Treccani, su www.treccani.it. URL consultato il 12 agosto 2023.
- ^ (EN) Toshiaki Murai, Thioamides: Overview, Springer Singapore, 2019, pp. 1–5, DOI:10.1007/978-981-13-7828-7_1, ISBN 978-981-13-7827-0. URL consultato il 12 agosto 2023.
- ^ THIOFORMAMIDE CAS#: 115-08-2, su www.chemicalbook.com. URL consultato il 12 agosto 2023.
- ^ CH3–C(=S)–OH
- ^ G. Gioia Lobbia e G. Novara, ANALISI QUALITATIVA E COMPLEMENTI DI CHIMICA, Bulgarini, 1988, pp. 444-447.