Trazodone

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Trazodone
Nome IUPAC
2-(3-[4-(3-clorofenil)piperazin-1-il]propil)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-3(2H)-one
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC19H22ClN5O
Massa molecolare (u)371,864 g/mol
Numero CAS19794-93-5
Numero EINECS243-317-1
Codice ATCN06AX05
PubChem5533
DrugBankDBDB00656
SMILES
C1CN(CCN1CCCN2C(=O)N3C=CC=CC3=N2)C4=CC(=CC=C4)Cl
Dati farmacologici
Categoria farmacoterapeuticaAntidepressivi
TeratogenicitàMedia
Modalità di
somministrazione
Orale
Dati farmacocinetici
BiodisponibilitàElevata
MetabolismoEpatico
Emivita3-6 ore
Escrezione80% urinaria, 20% intestinale
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
tossico a lungo termine irritante
attenzione
Frasi H302 - 351
Consigli P281 [1]

Il trazodone (nome commerciale Trittico in Italia, in altri paesi: Beneficat, Deprax, Desirel, Desyrel, Molipaxin, Thombran, Trazorel, Trialodine) è una sostanza psicoattiva della classe della piperazina e delle triazolopiridine, una classe chimica che ha effetti antidepressivi, ansiolitici e ipnotici[2]. Il trazodone fu sviluppato come uno degli antidepressivi di seconda generazione e appartiene agli antagonisti e inibitori della ricaptazione della serotonina (SARI).

Viene commercializzato come farmaco in grado di fornire effetti terapeutici nella prima settimana di somministrazione. Il trazodone ha la caratteristica di non causare alcuni effetti collaterali di tipo anticolinergico (come bocca secca, stitichezza, tachicardia) ed alcuni effetti simpaticolitici (ipotensione, disfunzione sessuale come la disfunzione erettile e l'anorgasmia) in confronto alla maggior parte dei TCA e dei TeCA (antidepressivi tetraciclici). Talvolta viene usato come sedativo o come potenziante degli SSRI.

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. del 05.09.2013
  2. ^ (EN) Malini Haria, Andrew Fitton e Donna McTavish, Trazodone. A review of its pharmacology, therapeutic use in depression and therapeutic potential in other disorders, in Drugs Aging, vol. 4, n. 4, 19 ottobre 2012, pp. 331–355, DOI:10.2165/00002512-199404040-00006, PMID 8019056. URL consultato il 28 novembre 2019.

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