Trazodone | |
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Nome IUPAC | |
2-(3-[4-(3-clorofenil)piperazin-1-il]propil)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-3(2H)-one | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C19H22ClN5O |
Massa molecolare (u) | 371,864 g/mol |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 243-317-1 |
Codice ATC | N06 |
PubChem | 5533 |
DrugBank | DBDB00656 |
SMILES | C1CN(CCN1CCCN2C(=O)N3C=CC=CC3=N2)C4=CC(=CC=C4)Cl |
Dati farmacologici | |
Categoria farmacoterapeutica | Antidepressivi |
Teratogenicità | Media |
Modalità di somministrazione | Orale |
Dati farmacocinetici | |
Biodisponibilità | Elevata |
Metabolismo | Epatico |
Emivita | 3-6 ore |
Escrezione | 80% urinaria, 20% intestinale |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
attenzione | |
Frasi H | 302 - 351 |
Consigli P | 281 [1] |
Il trazodone (nome commerciale Trittico in Italia, in altri paesi: Beneficat, Deprax, Desirel, Desyrel, Molipaxin, Thombran, Trazorel, Trialodine) è una sostanza psicoattiva della classe della piperazina e delle triazolopiridine, una classe chimica che ha effetti antidepressivi, ansiolitici e ipnotici[2]. Il trazodone fu sviluppato come uno degli antidepressivi di seconda generazione e appartiene agli antagonisti e inibitori della ricaptazione della serotonina (SARI).
Viene commercializzato come farmaco in grado di fornire effetti terapeutici nella prima settimana di somministrazione. Il trazodone ha la caratteristica di non causare alcuni effetti collaterali di tipo anticolinergico (come bocca secca, stitichezza, tachicardia) ed alcuni effetti simpaticolitici (ipotensione, disfunzione sessuale come la disfunzione erettile e l'anorgasmia) in confronto alla maggior parte dei TCA e dei TeCA (antidepressivi tetraciclici). Talvolta viene usato come sedativo o come potenziante degli SSRI.