| Zenazocina | |
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| Nome IUPAC | |
| 1-[(1S,9R)-4-idrossi-1,10,13-trimetil-10-azatriciclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-13-yl]-6-metil-3-eptanone | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C23H35NO2 |
| Massa molecolare (u) | 357.530 g/mol |
| Numero CAS | |
| PubChem | 9885108 |
| SMILES | CC(C)CCC(=O)CCC1(C2CC3=C(C1(CCN2C)C)C=C(C=C3)O)C |
| Indicazioni di sicurezza | |
La zenazocine (INN; WIN-42,964) è un oppioide analgesico derivante dalla famiglia del benzomorfano che ha raggiunto la fase III nei test clinici prima che il suo sviluppo venisse definitivamente bloccato e mai messo sul mercato.[1][2] Agisce come agonista parziale dei recettori μ- e δ-oppioidi, con minore attività intrinseca sui primi e maggiore sui secondi (pertanto agisce in misura preponderante come antagonista sui primi e come agonista sui secondi), e produce effetti nocicettivi su test animali.[1]
- ^ a b Ward, S. J.; Pierson, A. K.; Michne, W. F., Pharmacological profiles of tonazocine (Win 42156) and zenazocine (Win 42964), in Neuropeptides, vol. 5, 4–6, 1985, pp. 375–378, DOI:10.1016/0143-4179(85)90032-0, PMID 2860595.
- ^ Cotton, R.; James, R., Capitolo 3. Analgesics, Opioids and Opioid Receptors, in Bailey, D. M. (a cura di), Annual Reports in Medicinal Chemistry, vol. 20, Academic Press, 1985, pp. 21–30, DOI:10.1016/S0065-7743(08)61029-5, ISBN 978-0-12-040520-6.