Asid hipofosforus

Asid hipofosforus[1]
Model rangka dawai asid hipofosforus
Model rangka dawai asid hipofosforus
Nama
Nama IUPAC
Asid fosfinik
Nama lain
Asid hidroksi(okso)-λ5-fosfana

hidroksi-λ5-fosfanona
okso-λ5-fosfanol

okso-λ5-fosfinus
Pengecam
Imej model 3D Jmol
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.026.001
KEGG
Nombor PBB UN 3264
  • InChI=1S/H3O2P/c1-3-2/h3H2,(H,1,2) ☑Y
    Key: ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  • InChI=1/H3O2P/c1-3-2/h3H2,(H,1,2)
    Key: ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYAQ
  • O=PO
Sifat
H3PO2
Jisim molar 66.00 g/mol
Rupa bentuk hablur atau cecair berminyak tanpa berwarna dan berlembap cair
Ketumpatan 1.493 g/cm3[2]
Takat lebur 26.5 °C (79.7 °F; 299.6 K)
Takat didih 130 °C (266 °F; 403 K)
tercampur
Keterlarutan sangat terlarut dalam alkohol, eter
Keasidan (pKa) 1.2
Struktur
Bentuk molekul pseudo-tetrahedron
Bahaya
Takat kilat Tidak mudah terbakar
Sebatian berkaitan
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Asid hipofosforus merupakan suatu oksoasid fosforus dan suatu agen penurun yang kuat dengan formula molekulnya H3PO2. Ahli kimia bukan organik merujuk asid bebas ini dengan nama ini (juga dengan singkatan "HPA"), atau dengan nama lain yang diterima asid fosfinik. Ia adalah sebatian leburan rendah yang tidak berwarna, yang larut dalam air, dioksana, dan alkohol. Formula untuk asid hipofosforus biasanya ditulis sebagai H3PO2, tetapi dalam bentuk pembentangan yang lebih deskriptif adalah HOP(O)H2 yang menonjolkan sifat monoprotiknya. Garam yang diperolehi daripada asid ini dipanggil sebagai fosfinat (hipofosfit).

HOP(O)H2 wujud dalam keseimbangan dengan tautomer minornya HP(OH)2. Kadang-kadang tautomer yang kecil dipanggil asid hipofosforus dan tautomer utama dipanggil asid fosfinik.

  1. ^ Ralph H. Petrucci, General Chemistry, Ninth Edition, 2007, p. 946
  2. ^ Pradyot Patnaik. Handbook of Inorganic Chemicals. McGraw-Hill, 2002, ISBN 0-07-049439-8

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia

Developed by Nelliwinne