![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC sistematik
(2Ξ,3R,4R,5S,6R)-6-(Hidroksimetil)-5-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihidroksi-6-(hidroksimetil)oksan-2-il]oksi}oksana-2,3,4-triol | |
Pengecam | |
Imej model 3D Jmol
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.007.670 |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
Sifat | |
C12H22O11 | |
Jisim molar | 342.30 g·mol−1 |
Rupa bentuk | Serbuk putih keras |
Bau | Tidak berbau |
Ketumpatan | 1.768 g/mL |
Takat lebur | 203.5 °C (398.3 °F; 476.6 K) (terurai) |
12 g/100mL | |
Keterlarutan | Amat sedikit larut dalam alkohol tak larut dalam eter, kloroform |
log P | -5.03 |
Keasidan (pKa) | 12.39 |
Bahaya | |
MSDS | Sigma-Aldrich |
NFPA 704 (berlian api) | |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Rujukan kotak info | |
Selobiosa ialah sejenis disakarida dengan formula (C6H7(OH)4O)2O. Sebatian ini dikelaskan sebagai gula penurun. Dari segi struktur kimianya, ia diperoleh daripada pemeluwapan pasangan molekul β-glukosa yang membentuk ikatan β(1→4). Ia boleh dihidrolisiskan kepada glukosa secara enzimatik atau dengan asid. Selobiosa mempunyai lapan kumpulan alkohol (OH) bebas, satu ikatan asetal dan satu ikatan hemiacetal, yang menimbulkan ikatan hidrogen antara dan intramolekul yang kuat. Sifat fizikalnya ialah pepejal putih.
Ia boleh diperoleh melalui hidrolisis enzimatik atau berasid selulosa dan bahan kaya selulosa seperti kapas, jut atau kertas.[1] Cellobiose boleh digunakan sebagai karbohidrat penunjuk untuk penyakit Crohn dan sindrom malabsorpsi. [2]
Rawatan selulosa dengan anhidrida asetik dan asid sulfurik menghasilkan oktoasetat selobiosa, sebuah sebatian bukan penderma ikatan hidrogen (walaupun masih menerima ikatan hidrogen) dan larut dalam pelarut organik nonpolar.[3]