Back Tolueen Afrikaans Toluén AN تولوين Arabic تولوين ARZ Toluol Azerbaijani تولوئن AZB Талуол Byelorussian Толуен Bulgarian টলুইন Bengali/Bangla Toluen BS
| |||
| Nama | |||
|---|---|---|---|
| Nama IUPAC pilihan
Toluena Toluene[1] | |||
| Nama IUPAC sistematik
Metil benzena | |||
| Nama lain
Fenil metana
Toluol Anisen | |||
| Pengecam | |||
Imej model 3D Jmol
|
|||
| Singkatan | PhMe MePh BnH | ||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| DrugBank | |||
| ECHA InfoCard | 100.003.297 | ||
| KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
| Nombor RTECS |
| ||
| UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| |||
| Sifat | |||
| C7H8 | |||
| Jisim molar | 92.14 g·mol−1 | ||
| Rupa bentuk | Cecair tidak berwarna[2] | ||
| Bau | Manis, seperti benzena[3] | ||
| Ketumpatan | 0.87 g/mL (20 °C)[2] | ||
| Takat lebur | −95 °C (−139 °F; 178 K)[2] | ||
| Takat didih | 111 °C (232 °F; 384 K)[2] | ||
| 0.52 g/L (20 °C)[2] | |||
| log P | 2.68[4] | ||
| Tekanan wap | 2.8 kPa (20°C)[3] | ||
| -66.11·10−6 cm3/mol | |||
Indeks biasan (nD)
|
1.497 (20 °C) | ||
| Kelikatan | 0.590 cP (20 °C) | ||
| Struktur | |||
| Momen dwikutub | 0.36 D | ||
| Bahaya | |||
| Bahaya-bahaya utama | Amat mudah terbakar | ||
| MSDS | SIRI.org | ||
| Piktogram GHS |   
| ||
| Perkataan isyarat GHS | Danger | ||
| H225, H361d, H304, H373, H315, H336 | |||
| P210, P240, P301+310, P302+352, P308+313, P314, P403+233 | |||
| NFPA 704 (berlian api) | |||
| Takat kilat | 6 °C (43 °F; 279 K)[2] | ||
| Had letupan | 1.1%-7.1%[3] | ||
Nilai Had Ambang (TLV)
|
50 mL m−3, 190 mg m−3 | ||
| Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC) | |||
LC50 (median kepekatan)
|
>26700 ppm (tikus, 1 jam)[5] | ||
LCLo (paling rendah diketahui)
|
55,000 ppm (arnab, 40 min)[5] | ||
| NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS): | |||
PEL (Dibenarkan)
|
TWA 200 ppm C 300 ppm 500 ppm (10-minute maximum peak)[3] | ||
REL (Disyorkan)
|
TWA 100 ppm (375 mg/m3) ST 150 ppm (560 mg/m3)[3] | ||
IDLH (Bahaya serta-merta)
|
500 ppm[3] | ||
| Sebatian berkaitan | |||
Hidrokarbon aromatik berkaitan
|
benzena xilena naftalena | ||
Sebatian berkaitan
|
metilsikloheksana | ||
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 pengesahan (apa yang perlu:  / ?)
| |||
| Rujukan kotak info | |||
Toluena atau toluol merupakan sebuah hidrokarbon aromatik yang tidak berwarna, tidak larut dalam air dan memiliki bau yang boleh dikaitkan dengan pelarut cat. Toluena digunakan dalam industri sebagai bahan mentah dan pelarut.
Toluena kadangkala digunakan sebagai inhalan secara rekreasi dan boleh menyebabkan bahaya terhadap sistem saraf.[7][8]
- ^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 139. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
Toluene and xylene are preferred IUPAC names, but are not freely substitutable; toluene is substitutable under certain conditions, but only for general nomenclature (see P-15.1.8 for a general substitution rules for retained names).
- ^ a b c d e f Templat:GESTIS
- ^ a b c d e f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0619" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ "toluene_msds".
- ^ a b "Toluene". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Institut Kebangsaan untuk Keselamatan dan Kesihatan Pekerjaan (NIOSH).
- ^ New Environment, Inc. "New Environment Inc. - NFPA Chemicals".
- ^ McKeown, Nathanael J (Feb 1, 2015). Tarabar, Asim (penyunting). "Toluene Toxicity , Background, Pathophysiology, Epidemiology". WebMD Health Professional Network. Cite journal requires
|journal=(bantuan) - ^ Devathasan, G.; Low, D.; Teoh, P. C.; Wan, S. H.; Wong, P. K. (1984). "Complications of chronic glue (toluene) abuse in adolescents". Aust N Z J Med. 14 (1): 39–43. doi:10.1111/j.1445-5994.1984.tb03583.x. PMID 6087782.