Bevacizumab

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Bevacizumab
Farmaceutische gegevens
Beschikbaarheid (F)	100%
Halveringstijd (t1/2)	11–50 dagen
Gebruik
Toediening	Intraveneus
Databanken
CAS-nummer	216974-75-3
ATC-code	L01XC07
DrugBank	BTD00087
Chemische gegevens
Molecuulformule	C6638H10160N1720O2108S44
Molmassa	149.196,8162 g/mol
Portaal    Geneeskunde

Bevacizumab (Avastin, Genentech/Hoffmann-La Roche) is een monoklonale antistof een vorm van kankerimmunotherapie die werkzaam is tegen vascular endothelial growth factor (VEGF). Het wordt ingezet als angiogeneseonderdrukker bij de behandeling van kanker om de aanleg van nieuwe bloedvaten (angiogenese) te onderdrukken. Bevacizumab was de eerste klinisch beschikbare angiogeneseonderdrukker in de VS.

Bevacizumab is toegelaten door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor gemetastaseerde kanker. In 2004 werd het middel toegelaten voor combinatie met standaard chemotherapie voor gemetastaseerde (dikke)darmkanker en een vorm van longkanker.^[1] In 2008 werd het middel toegelaten door de FDA voor toepassing bij borstkanker hoewel dit tegen de aanbeveling van het adviesorgaan indruiste^[2] die stelde dat het middel weliswaar de tumorgroei remde maar de levensverwachting niet verlengde.

De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.

1. ↑ Avastin Prescribing Information, Genentech Inc., October 2006, www.clinicaltrials.gov
2. ↑ (en) F.D.A. Approves Drug’s Use for Breast Cancer - New York Times (22 Feb. 2008)