Back Ethynol Czech Αιθινόλη Greek Ethynol English Éthynol French Etinol Hungarian Etinolo Italian エチノール Japanese Etynol Polish Etinol Portuguese Etinol Romanian
| Ethynol | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van ethynol
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C2H2O | |||
| IUPAC-naam | ethynol | |||
| Molmassa | 42,03668 g/mol | |||
| SMILES | C#CO
| |||
| InChI | 1S/C2H2O/c1-2-3/h1,3H
| |||
| CAS-nummer | 32038-79-2 | |||
| PubChem | 123441 | |||
| Wikidata | Q1876754 | |||
| Thermodynamische eigenschappen | ||||
| ΔfH |
41,6 kJ/mol | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Ethynol is een organische verbinding met als brutoformule C2H2O. Het is het minder stabiele tautomeer van ethenon.
Bij lage temperatuur in een matrix van vast argon (temperatuur lager dan -190°C) is het mogelijk ethenon te isomeriseren tot ethynol.[1][2]
- ↑ Hochstrasser, Remo, Wirz, Jakob (1990). Reversible Photoisomerisierung von Keten zu Ethinol. Angewandte Chemie 102 (4): 454. DOI: 10.1002/ange.19901020438.
- ↑ Hochstrasser, Remo, Wirz, Jakob (1989). Ethinol: Photochemische Erzeugung in einer Argonmatrix, IR-Spektrum und Photoisomerisierung zu Keten. Angewandte Chemie 101 (2): 183. DOI: 10.1002/ange.19891010209.