Back فينالين Arabic فنالن AZB Fenalen Czech Phenalen German Phenalene English فنالن Persian Phénalène French Fenalén Hungarian Fenalene Italian フェナレン Japanese
| Fenaleen | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van fenaleen
| ||||
| ||||
Molecuulmodel van fenaleen
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C13H10 | |||
| IUPAC-naam | 1H-fenaleen | |||
| Andere namen | perinafteen | |||
| Molmassa | 166,2185 g/mol | |||
| SMILES | C1C=CC2=CC=CC3=C2C1=CC=C3
| |||
| InChI | 1S/C13H10/c1-4-10-6-2-8-12-9-3-7-11(5-1)13(10)12/h1-8H,9H2
| |||
| CAS-nummer | 203-80-5 | |||
| EG-nummer | 205-907-7 | |||
| PubChem | 9149 | |||
| Wikidata | Q1919807 | |||
| Evenwichtsconstante(n) | pKz = 18.1 (DMSO[1] | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Fenaleen is een polycyclische aromatische koolwaterstof met als brutoformule C13H10. Structureel gezien bestaat de verbinding uit drie gefuseerde benzeenringen. Het wordt, zoals vele polycyclische aromatische koolwaterstoffen, gevormd tijdens de verbranding van fossiele brandstoffen.
- ↑ Bausch, C. Guadalupe-fasano, G. Jirka, B. Peterson, D. Selmarten. (1991). Examinations of Dimethyl Sulfoxide-Phase Equilibrium Acidities of Selected Polycyclic Aromatic Compounds Polycyclic Aromatic Compounds. 2 (1): pag.: 19–27 DOI:10.1080/10406639108047854