Guanosine | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van guanosine
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C10H13N5O5 | |||
IUPAC-naam | 2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-on | |||
Molmassa | 283,24072 g/mol | |||
SMILES | C1=NC2=C(N1C3C(C(C(O3)CO)O)O)NC(=NC2=O)N
| |||
InChI | 1S/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
| |||
CAS-nummer | 118-00-3 | |||
EG-nummer | 204-227-8 | |||
PubChem | 6802 | |||
Wikidata | Q422462 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
H-zinnen | H301 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P301+P310 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | wit | |||
Goed oplosbaar in | heet water | |||
Onoplosbaar in | alcoholen | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Guanosine is een ribonucleoside die is opgebouwd uit guanine en ribose (een pentose). Het maakt deel uit van het monomeer guanosinemonofosfaat, waaruit DNA en RNA zijn opgebouwd. De binding tussen guanine en ribose wordt een β-N9-glycosidische binding genoemd.
Wanneer guanine vastzit aan desoxyribose in plaats van ribose, wordt het geheel desoxyguanosine genoemd.
De structuur van guanosine is erg vergelijkbaar met die van het geneesmiddel aciclovir, dat gebruikt wordt om herpes te behandelen.