D-(+)-Xylose, L-(-)-Xylose | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van Xylose
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C5H10O5 | |||
IUPAC-naam | L: (2S,3R,4S)-2,3,4,5-tetrahydroxypentanal D/L: (2S,3R,4S,5R)-oxane-2,3,4,5-tetrol | |||
Andere namen | houtsuiker | |||
Molmassa | 150,13 g/mol | |||
SMILES | OC1COC(O)C(O)C1O
| |||
CAS-nummer | D: 58-86-6 L: 609-06-3 D/L: 25990-60-7 | |||
Wikidata | Q66589603 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
EG-Index-nummer | D/L: 247-395-8 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | kleurloos | |||
Smeltpunt | D: 154–158 °C D/L: 133–136 °C | |||
Oplosbaarheid in water | 10 g/L | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Xylose (houtsuiker) is een aldopentose, een suiker met vijf koolstofatomen en een aldehydegroep als functionele groep, dat onder andere bij de hydrolyse van houtstof met verdunde zuren wordt gevormd. Uit xylose wordt de zoetstof xylitol gefabriceerd.
Xylose wordt in het menselijk lichaam niet afgebroken en onveranderd weer uitgescheiden. In de geneeskunde wordt xylose daarom bij maagonderzoek en de voortgang van de resorptie in de darm gebruikt.