Acydoliza

Acydoliza – reakcja chemiczna rozkładu związku chemicznego pod wpływem kwasu. Zazwyczaj przeprowadzana w warunkach bezwodnych w celu niedopuszczenia do hydrolizy katalizowanej przez kwas.

Najczęściej spotykanym typem acydolizy jest transestryfikacja – w tym przypadku wymiana reszty kwasowej w estrze:

R1
COOR2
+ R3
COOH → R3
COOR2
+ R1
COOH

Acydolizie ulegają także amidy, np. w reakcji diamidofosforynu alkilowego z kwasem karboksylowym powstaje H-amidofosfonian alkilowy i amid kwasu karboksylowego^[1]:

R1
OP(NR2

2)
2 + R3
COOH → R1
OP(O)(H)NR2

2 + R3
C(O)NR2

2

Innym rodzajem acydolizy jest rozpad eterów pod wpływem stężonych mocnych kwasów beztlenowych do alkoholi i halogenków alkilowych:

R1
−O−R2
+ HX → R1
−OH + R2
X

Natomiast etery trytylowe w wyniku acydolizy uwalniają kation trytyliowy i alkohol^[2]:

Tr−O−R + HA → Tr+
A−
+ ROH