Back أسيلة Arabic Рэакцыя ацылавання Byelorussian Reacció d'acilació Catalan Acylace Czech Acylierung German Acylation English Acilación Spanish Atsüülimine Estonian آسیلدار کردن Persian Acylation French
Acylowanie, acylacja[1] – reakcja chemiczna polegająca na wprowadzeniu do cząsteczki związku chemicznego grupy acylowej. Acylowanie jest ważną reakcją w chemii organicznej, wykorzystywaną do otrzymywania pochodnych acylowych (np. ketonów, estrów lub amidów), zabezpieczania innych grup funkcyjnych (szczególnie grup aminowych i grup hydroksylowych).
Do acylowania wykorzystuje się m.in. chlorki i bezwodniki kwasów karboksylowych. Przykładowe reakcje acylowania to acetylowanie (wprowadzanie grupy acetylowej, Ac) i benzoilowanie (wprowadzanie grupy benzoilowej, Bz):
Otrzymywanie kwasu acetylosalicylowego w reakcji acetylowania kwasu salicylowego bezwodnikiem octowym 
Otrzymywanie benzanilidu w reakcji benzoilowania aniliny za pomocą chlorku benzoilu
W zależności od atomu atakującego grupę acylową wyróżnić można:
- C-acylowanie prowadzące do powstania ketonów,
- N-acylowanie prowadzące do powstania amidów,
- O-acylowanie prowadzące do powstania estrów lub bezwodników kwasowych.
Acylowaniu ulegać mogą także inne atomy o własnościach nukleofilowych, m.in. siarka, selen i fosfor (na III stopniu utlenienia).
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwiePWNBŁĄD PRZYPISÓW