Akroleina

Akroleina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) prop-2-enal Inne nazwy i oznaczenia aldehyd akrylowy, akrylaldehyd, aldehyd allilowy, propenal, 2-propenal
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H4O
Inne wzory	CH 2=CH−CHO
Masa molowa	56,06 g/mol
Wygląd	bezbarwna lub żółta, lotna ciecz o nieprzyjemnym, ostrym i duszącym zapachu
Identyfikacja
Numer CAS	107-02-8
PubChem	7847
SMILES C(=O)C=C
InChI InChI=1S/C3H4O/c1-2-3-4/h2-3H,1H2 InChIKey HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,840 g/cm³ (20 °C)[1]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie dobrze rozpuszczalny[1] w innych rozpuszczalnikach etanol, eter, aceton; słabo w chloroformie[1] Temperatura topnienia −87,7 °C[1] Temperatura wrzenia 52,6 °C[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-06-15] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanego źródła[2] Niebezpieczeństwo Zwroty H H225, H301, H311, H314, H330, H400 Zwroty P P210, P260, P273, P280, P284, P301+P310 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[3] 3 4 0   Temperatura zapłonu −29 °C (zamknięty tygiel)[2] Temperatura samozapłonu 220 °C[2] Numer RTECS AS1050000 Dawka śmiertelna LD50 26 mg/kg (szczur, doustnie)[2]
Podobne związki
Podobne związki	kwas akrylowy, akrylamid
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons
Hasło w Wikisłowniku

Akroleina – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów. Najprostszy możliwy aldehyd nienasycony; jak wszystkie tego rodzaju aldehydy, jest stosunkowo nietrwały. Niewielkie ilości kwasu lub zasady powodują jej gwałtowną polimeryzację do poliakroleiny.