Cefadroksyl
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas (6R,7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroksyfenylo)acetylo]amino]-3-metylo-8-okso-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-eno-2-karboksylowy
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| farm.
|
Cefadroxilum monohydricum
|
| inne
|
numer WE: 256-555-6
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C16H17N3O5S
|
| Masa molowa
|
363,39 g/mol
|
| Wygląd
|
biały lub prawie biały proszek[1]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
50370-12-2
66592-87-8 (jednowodny)
|
| PubChem
|
47965
|
| DrugBank
|
DB01140
|
| SMILES
|
CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=C(C=C3)O)N)SC1)C(=O)O
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
| Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
|
|
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
| Na podstawie podanej karty charakterystyki
|
|
|
|
|
| Zwroty H
|
H315, H317, H319, H334, H335
|
| Zwroty P
|
P261, P280, P305+P351+P338, P342+P311
|
|
|
| Europejskie oznakowanie substancji
|
| oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
| Na podstawie podanej karty charakterystyki
|
|
Szkodliwy
(Xn)
|
|
|
|
| Zwroty R
|
R36/37/38, R42/43
|
| Zwroty S
|
S26, S36
|
|
|
| Numer RTECS
|
XI0337000
|
| Dawka śmiertelna
|
LD50 >1500 mg/kg(mysz, dożylnie)
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
J01 DB05
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Okres półtrwania
|
1,5 h
|
Wiązanie z białkami
osocza i tkanek
|
28,1
|
| Wydalanie
|
>90% z moczem
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
doustnie
|
|
|
|
Cefadroksyl, (łac. Cefadroxilum) – antybiotyk o szerokim spektrum bakteriobójczym, półsyntetyczna cefalosporyna I generacji.
Stosowany w zakażeniach górnych i dolnych dróg oddechowych, zwłaszcza gardła i migdałków spowodowanych przez paciorkowce. Zakażenia układu moczowego, zakażenia skóry wywołane przez gronkowce i (lub) paciorkowce. Mechanizm jego działania polega na blokowaniu biosyntezy ściany komórkowej bakterii.
