Cefiderokol
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-tiazol-4-ilo)-2-(2-karboksypropan-2-ylooksyimino)acetylo]amino}-3-[(1-{2-[(2-chloro-3,4-dihydroksybenzoilo)amino]etylo}pirolidyn-1-ium-1-ylo)metylo]-8-okso-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-eno-2-karboksylowy
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C30H34ClN7O10S2
|
Masa molowa
|
752,21 g/mol
|
Wygląd
|
biały proszek (liofilizat)[1][a]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
1225208-94-5
|
PubChem
|
77843966
|
DrugBank
|
DB14879
|
SMILES
|
CC(C)(C(=O)O)O/N=C(/C1=CSC(=N1)N)\C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C[N+]4(CCCC4)CCNC(=O)C5=C(C(=C(C=C5)O)O)Cl)C(=O)[O-]
|
|
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
J01DI04
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
dożylnie
|
|
|
Cefiderokol – organiczny związek chemiczny, antybiotyk należący do cefalosporyn. Podawany jest dożylnie. Stosowany jest w zakażeniach wywoływanych przez tlenowe bakterie Gram-ujemne u pacjentów, których możliwości leczenia są ograniczone[4].
Został zatwierdzony do użytku w Stanach Zjednoczonych w listopadzie 2019 roku, a w Unii Europejskiej w kwietniu 2020 roku[5][6].
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie DailyMed
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie SA
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie NLM
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie :0
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie FDA
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie EMA
BŁĄD PRZYPISÓW
Błąd w przypisach: Istnieje znacznik <ref>
dla grupy o nazwie „uwaga”, ale nie odnaleziono odpowiedniego znacznika <references group="uwaga"/>
BŁĄD PRZYPISÓW