Cefiksym
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas (6R,7R)-7-({(Z)-2-(2-aminotiazol-4-ilo)-2-[(karboksymetoksy)imino]acetylo}amino)-3-etenylo-8-okso-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-eno-2-karboksylowy
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| farm.
|
łac. cefiximum
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C16H15N5O7S2
|
| Masa molowa
|
453,45 g/mol
|
| Wygląd
|
biały lub prawie biały proszek[1]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
79350-37-1
|
| PubChem
|
5362065
|
| DrugBank
|
DB00671
|
| SMILES
|
C=CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(=NOCC(=O)O)C3=CSC(=N3)N)SC1)C(=O)O
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C16H15N5O7S2/c1-2-6-4-29-14-10(13(25)21(14)11(6)15(26)27)19-12(24)9(20-28-3-8(22)23)7-5-30-16(17)18-7/h2,5,10,14H,1,3-4H2,(H2,17,18)(H,19,24)(H,22,23)(H,26,27)/b20-9-/t10-,14-/m1/s1
|
| InChIKey
|
OKBVVJOGVLARMR-QSWIMTSFSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
J01DD08 J01DD58 J01RA15 J01RA16
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Działanie
|
przeciwbakteryjne
|
| Procent wchłaniania
|
40–50% (doustnie)
|
| Okres półtrwania
|
3–4 h
|
Wiązanie z białkami
osocza i tkanek
|
65%
|
| Metabolizm
|
wątrobowy
|
| Wydalanie
|
z moczem
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
doustnie
|
|
|
|
Cefiksym (łac. cefiximum) – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczny antybiotyk, cefalosporyna III generacji, przeznaczona do stosowania doustnego.
Działanie polega na blokowaniu syntezy bakteryjnej ściany komórkowej, głównie z powinowactwem do białka PBP.
Zakres działania bakteriobójczego: bakterie G+ i G−
