Cefoksytyna
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas (6R, 7S)-3-(karbamoilooksymetylo)-7-metoksy-8-okso-7-[(2-tiofen-2-yloacetylo)amino]-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-eno-2-karboksylowy
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| ang. cefoxitin
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C16H17N3O7S2
|
| Masa molowa
|
427,45 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
35607-66-0
|
| PubChem
|
441199
|
| DrugBank
|
DB01331
|
| SMILES
|
COC1(C2N(C1=O)C(=C(CS2)COC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)CC3=CC=CS3
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C16H17N3O7S2/c1-25-16(18-10(20)5-9-3-2-4-27-9)13(23)19-11(12(21)22)8(6-26-15(17)24)7-28-14(16)19/h2-4,14H,5-7H2,1H3,(H2,17,24)(H,18,20)(H,21,22)/t14-,16+/m1/s1
|
| InChIKey
|
WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
J01DC01
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Działanie
|
bakteriobójcze
|
| Okres półtrwania
|
41–59 min[1]
|
| Wydalanie
|
nerki
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
dożylnie
|
|
|
|
Cefoksytyna – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczny antybiotyk cefalosporynowy należący do grupy cefamycyn. Pochodzi z cefamycyny C, która jest produkowana przez Streptomyces lactamdurans[1].
