Cefradyna
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas (6R,7R)-7-[[(2R)-amino(cykloheksa-1,4-dienylo)acetylo]amino]-3-metylo-8-okso-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-eno-2-karboksylowy
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
Cefradinum
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C16H19N3O4S
|
Masa molowa
|
349,41 g/mol
|
Wygląd
|
biały lub jasnożółty proszek[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
38821-53-3 58456-86-3 (hydrat)
|
PubChem
|
38103
|
DrugBank
|
DB01333
|
SMILES
|
CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CCC=CC3)N)SC1)C(=O)O
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie podanej karty charakterystyki
|
|
|
Zwroty H
|
H315, H317, H319, H334, H335
|
Zwroty P
|
P261, P280, P305+P351+P338, P342+P311
|
|
Europejskie oznakowanie substancji
|
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
Na podstawie podanej karty charakterystyki
|
|
Szkodliwy (Xn)
|
|
|
Zwroty R
|
R36/37/38, R42/43
|
Zwroty S
|
S26, S36
|
|
Numer RTECS
|
XI0336000
|
Dawka śmiertelna
|
LD50597 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
J01 DB09
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria B
|
Farmakokinetyka
|
|
Działanie
|
przeciwbakteryjne
|
Okres półtrwania
|
0,8-1 h
|
Wydalanie
|
>90% z moczem
|
|
|
Cefradyna, (łac. Cefradinum) – antybiotyk beta-laktamowy z grupy cefalosporyn I generacji, wykazuje działanie bakteriobójcze. Biologiczny okres półtrwania wynosi 0,8-1 godziny. Lek w 8-12% wiąże się z białkami osocza.