Chlorek cetylopirydyniowy
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
chlorek 1-heksadecylopirydyniowy
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
Cetylpyridinii chloridum, Cetylpyridinium
|
inne
|
CPC
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C21H38ClN
|
Masa molowa
|
339,99 g/mol
|
Wygląd
|
biały lub prawie biały proszek[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
123-03-5 6004-24-6 (monohydrat)
|
PubChem
|
31239
|
SMILES
|
CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1.[Cl-]
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie podanej karty charakterystyki hydrat
|
|
|
Zwroty H
|
H301, H315, H318, H330, H335, H400
|
Zwroty P
|
P260, P273, P280, P284, P301+P310, P305+P351+P338
|
|
Europejskie oznakowanie substancji
|
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
Na podstawie podanej karty charakterystyki hydrat
|
|
|
Silnie toksyczny (T+)
|
Groźny dla środowiska (N)
|
|
|
Zwroty R
|
R25, R26, R36/37/38, R50/53
|
Zwroty S
|
S28, S36/37, S26, S61
|
|
Numer RTECS
|
UU4900000
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 7 mg/kg (szczur, dootrzewnowo)
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
A01 AB53 B05 CA01 D08 AJ03 D09 AA07 R02 AA06
|
Chlorek cetylopirydyniowy (łac. Cetylpyridinii chloridum) – organiczny związek chemiczny z grupy czwartorzędowych soli amoniowych, zbudowany z pierścienia pirydyny z długim łańcuchem alkilowym przyłączonym do atomu azotu. Jest substancją o działaniu bakteriobójczym i przeciwgrzybiczym, stosowaną w zakażeniach gardła oraz stóp, pach, pachwin, dłoni i skóry głowy.
- ↑ a b c d Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
- ↑ a b Cetylpyridinium chloride, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 31239 [dostęp 2021-12-05] (ang.).
- ↑ Cetylpyridinium chloride, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-06-24] (ang.).