Diazepam

Diazepam

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 7-chloro-5-fenylo-1-metylo-3H-1,4-benzodiazepin-2-on Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. diazepamum inne dwuazepam
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C16H13ClN2O
Masa molowa	284,74 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały, krystaliczny proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS	439-14-5
PubChem	3016
DrugBank	DB00829
SMILES CN1C2=C(C=C(Cl)C=C2)C(C3=CC=CC=C3)=NCC1=O
InChI InChI=1S/C16H13ClN2O/c1-19-14-8-7-12(17)9-13(14)16(18-10-15(19)20)11-5-3-2-4-6-11/h2-9H,10H2,1H3 InChIKey AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 50 mg/l[3] w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w DMF i etanolu[2] Temperatura topnienia 125 °C[2] logP 2,82[3] Kwasowość (pKa) 3,4[3]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-07-14] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H301, H311 Zwroty P P280, P301+P310, P312 Numer RTECS DF1575000 Dawka śmiertelna LD50 9 mg/kg (królik, dożylnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	N05BA01
Legalność w Polsce	substancja psychotropowa grupy IV-P
Farmakokinetyka Działanie przeciwlękowe, przeciwdrgawkowe, uspokajające, rozluźniające mięśnie, przeciwwymiotne Biodostępność 93% Okres półtrwania 1–5 dni Wiązanie z białkami osocza i tkanek 98,5% Metabolizm wątrobowy Wydalanie z moczem
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie, domięśniowo, dożylnie, doodbytniczo Objętość dystrybucji 0,8–1,0 l/kg
Multimedia w Wikimedia Commons
Hasło w Wikisłowniku

Diazepam (łac. diazepamum) – organiczny związek chemiczny, lek psychotropowy z grupy pochodnych benzo-1,4-diazepiny. Został zsyntetyzowany w 1959 przez Leona Henryka Sternbacha (absolwenta Uniwersytetu Jagiellońskiego), wprowadzony zaś do lecznictwa w 1963 przez koncern farmaceutyczny Hoffman-La Roche (pod nazwą handlową Valium). Wykazuje działanie uspokajające, przeciwlękowe, przeciwdrgawkowe, rozluźniające mięśnie i ułatwiające zasypianie. Wykazuje około pięć razy silniejsze działanie niż chlorodiazepoksyd (Elenium)^[4].