Duloksetyna

Duloksetyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (3S)-N-metylo-3-naftalen-1-yloksy-3-tiofen-2-ylopropan-1-amina Inne nazwy i oznaczenia farm. Duloxetinum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C18H19NOS
Masa molowa	297,41 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	116539-59-4
PubChem	60835
DrugBank	DB00476
SMILES CNCC[C@@H](C1=CC=CS1)OC2=CC=CC3=CC=CC=C32
InChI InChI=1S/C18H19NOS/c1-19-12-11-17(18-10-5-13-21-18)20-16-9-4-7-14-6-2-3-8-15(14)16/h2-10,13,17,19H,11-12H2,1H3/t17-/m0/s1 InChIKey ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N
Właściwości logP 4[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-01-07] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki chlorowodorek duloksetyny Uwaga Zwroty H H302 Zwroty P brak zwrotów P Numer RTECS XN0258000 Dawka śmiertelna LD50 279 mg/kg (samica szczura, doustnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	N06AX21
Stosowanie w ciąży	kategoria C[2]
Farmakokinetyka Działanie przeciwdepresyjne Okres półtrwania 8–17 h Wiązanie z białkami osocza i tkanek >90% Metabolizm wątrobowy Wydalanie ok. 20% z kałem, reszta z moczem
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie Objętość dystrybucji 1640 l
Multimedia w Wikimedia Commons

Duloksetyna – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI), stosowany w leczeniu depresji, zespołu lęku uogólnionego, bólu w neuropatii cukrzycowej i fibromialgii. Została zatwierdzona przez FDA w 2004 r.^[3] W niektórych krajach stosowana w terapii wysiłkowego nietrzymania moczu (SUI)^{[potrzebny przypis]}.