Fluoksetyna
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
(RS)-N-metylo-3-fenylo-3-[4-(trifluorometylo)fenoksy]propano-1-amina
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| farm.
|
łac. fluoxetinum
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C17H18F3NO
|
| Masa molowa
|
309,3 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
54910-89-3
|
| PubChem
|
3386
|
| DrugBank
|
DB00472
|
| SMILES
|
CNCCC(C1=CC=CC=C1)OC2=CC=C(C=C2)C(F)(F)F
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C17H18F3NO/c1-21-12-11-16(13-5-3-2-4-6-13)22-15-9-7-14(8-10-15)17(18,19)20/h2-10,16,21H,11-12H2,1H3
|
| InChIKey
|
RTHCYVBBDHJXIQ-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
N06AB03
|
| Stosowanie w ciąży
|
kategoria C
|
|
|
|
|
|
|
Fluoksetyna – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek przeciwdepresyjny, głównie w leczeniu zaburzeń depresyjnych oraz obsesyjno-kompulsyjnych. Ponadto znalazła zastosowanie w leczeniu bulimii, przedmiesiączkowych zaburzeń dysforycznych, zespołu lęku napadowego i depresji w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego (w połączeniu z olanzapiną). Należy do grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI).
Fluoksetyna stosowana jest w lecznictwie najczęściej w postaci chlorowodorku. Wprowadzona do lecznictwa w 1986 roku (Belgia). Jednak bardziej znana na świecie dopiero od 1988 roku. Jest oryginalnym lekiem amerykańskiej firmy farmaceutycznej Eli Lilly and Company, która wprowadziła go na rynek pod nazwą handlową Prozac.
