Fluwoksamina

Fluwoksamina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) O-(2-aminoetylo)oksym (E)-5-metoksy-1-[4-(trifluorometylo)fenylo]-1-pentanonu Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. fluvoxaminum, fluvoxamini maleas (maleinian fluwoksaminy)
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C15H21F3N2O2
Masa molowa	318,33 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	54739-18-3 61718-82-9 (maleinian) 89035-92-7 (izomer Z)
PubChem	5324346
DrugBank	DB00176
SMILES COCCCCC(=NOCCN)C1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F
InChI InChI=1S/C15H21F3N2O2/c1-21-10-3-2-4-14(20-22-11-9-19)12-5-7-13(8-6-12)15(16,17)18/h5-8H,2-4,9-11,19H2,1H3/b20-14+ InChIKey CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N
Właściwości Temperatura topnienia 120–122,5 °C[1] logP 3,2[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-06-07] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki maleinian fluwoksaminy Uwaga Zwroty H H302 Zwroty P P301+P312+P330
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	N06AB08
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka Działanie przeciwdepresyjne, przeciwlękowe Biodostępność 53% (doustnie) Okres półtrwania 15,6 h Wiązanie z białkami osocza i tkanek 77–80% Metabolizm wątrobowy Wydalanie 94% z moczem
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie
Multimedia w Wikimedia Commons

Fluwoksamina (łac. fluvoxaminum) – organiczny związek chemiczny z grupy oksymów. Jest pierwszym na świecie lekiem przeciwdepresyjnym z grupy SSRI, silnym i wybiórczym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny. W dawkach terapeutycznych nie wywiera istotnego wpływu na układ dopaminergiczny i noradrenergiczny, nie działa również cholinolitycznie. Jest silnym agonistą receptorów σ.

Związek został zsyntetyzowany w 1971 roku przez laboratoria firmy Duphar, jednak do lecznictwa wprowadzony dopiero w 1983 roku przez koncern Solvay. Pierwszym krajem który zarejestrował preparat (maleinian fluwoksaminy) była Szwajcaria.