Guanetydyna

Guanetydyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-[2-(azokan-1-ylo)etylo]guanidyna
	Inne nazwy i oznaczenia
	łac. guanethidini monosulfas (siarczan guanetydyny)
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H22N4
Masa molowa	198,31 g/mol
Wygląd	białe kryształy (po krystalizacji z metanolu)
	Identyfikacja
Numer CAS	55-65-2; 14920-15-1 (bis(siarczan)); 60-02-6 (hemisiarczan); 645-43-2 (monosiarczan)
PubChem	3518
DrugBank	DB01170
SMILES
	C1CCCN(CCC1)CCN=C(N)N
InChI
	InChI=1S/C10H22N4/c11-10(12)13-6-9-14-7-4-2-1-3-5-8-14/h1-9H2,(H4,11,12,13)
	InChIKey
	ACGDKVXYNVEAGU-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	226 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanego źródła; siarczan guanetydyny
Uwaga
Zwroty H	H302
Zwroty P	P301+P312+P330
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	1 2 0
Numer RTECS	MF2975000
Dawka śmiertelna	LD50 1050 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	C02CC02, S01EX01, C02LF01
Farmakokinetyka
Działanie	hipotensyjne
Procent wchłaniania	30%
Okres półtrwania	∼30 h
	Multimedia w Wikimedia Commons

Guanetydyna (łac. guanethidinum) – organiczny związek chemiczny z grupy pochodnych guanidyny o działaniu hipotensyjnym. Stosowany jako lek z grupy sympatolityków. Hamuje pozazwojowe neurony adrenergiczne układu współczulnego wpływając na zahamowanie uwalniania noradrenaliny do szczeliny synaptycznej oraz hamuje jej magazynowanie w pęcherzykach synaptycznych, zachowując się jak fałszywy przekaźnik. Maleje aktywność reninowa osocza, wskutek zwiększenia objętości płynów krążących (co jest wynikiem zmniejszenia przesączania kłębuszkowego i rozszerzenia naczyń). Może to osłabić hipotensyjne działanie leku i być przyczyną obrzęków.

W pierwszej fazie działania guanetydyna wywołuje wzrost ciśnienia (uwalnianie noradrenaliny wypieranej z pęcherzyków synaptycznych), stopniowo jednak ciśnienie spada wskutek narastającego upośledzenia czynności neuronów współczulnych. Długotrwałe podawanie leku prowadzi do powstania nadwrażliwości receptorów postsynaptycznych – dlatego nie należy nagle przerywać podawania guanetydyny.

↑ ^a ^b David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3-270, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
↑ Guanethidine Monosulfate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 12 października 2019, numer katalogowy: 1301801 [dostęp 2022-08-17] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ Guanethidine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2010-11-06] (ang.).
↑ Guanethidine Monosulfate [online], karta charakterystyki produktu Sciencelab.com, 10 września 2005, numer katalogowy: SLG1396, SLG1897 [zarchiwizowane z adresu 2015-04-25] .

[CRC-1] David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3-270, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).

[Sigma-2] Guanethidine Monosulfate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 12 października 2019, numer katalogowy: 1301801 [dostęp 2022-08-17] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[CID-3] Guanethidine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2010-11-06] (ang.).

[4] Guanethidine Monosulfate [online], karta charakterystyki produktu Sciencelab.com, 10 września 2005, numer katalogowy: SLG1396, SLG1897 [zarchiwizowane z adresu 2015-04-25] .

[1]

[2]

[4]

[3]

Guanetydyna

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia