Hydroksykarbamid

Hydroksykarbamid
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	N-hydroksymocznik
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Hydroxycarbamidum
inne	hydroksymocznik
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	CH4N2O2
Masa molowa	76,05 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały, higroskopijny, krystaliczny proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	127-07-1
PubChem	3657
DrugBank	DB01005
SMILES
	C(=O)(N)NO
InChI
	InChI=1S/CH4N2O2/c2-1(4)3-5/h5H,(H3,2,3,4)
	InChIKey
	VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	bez ograniczeń
	w innych rozpuszczalnikach
	etanol: praktycznie nierozpuszczalny
Temperatura topnienia	133–136 °C; 141–146 °C (rozkład)
Temperatura rozkładu	141–146 °C
logP	-1,8
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-02-20]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Uwaga
Zwroty H	H340, H361
Zwroty P	P201, P281, P308+P313
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Toksyczny; (T)
Zwroty R	R46, R63
Zwroty S	brak zwrotów S
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 0 0
Numer RTECS	YT4900000
Dawka śmiertelna	LD50 2350 mg/kg (mysz, dożylnie)
	Podobne związki
Podobne związki	mocznik
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	L01 XX05
Stosowanie w ciąży	kategoria D
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwnowotworowe
Okres półtrwania	3–4 h
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	przez płuca i z moczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
	Multimedia w Wikimedia Commons

Hydroksykarbamid (hydroksymocznik, łac. Hydroxycarbamidum) – organiczny związek chemiczny z grupy amidów, hydroksylowa pochodna mocznika. Stosowany jest jako lek przeciwnowotworowy. Działa przez hamowanie syntezy kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA) w efekcie blokowania aktywności reduktazy rybonukleotydowej, enzymu odpowiedzialnego za przekształcenie rybonukleotydów do deoksyrybonukleotydów. Działa swoiście na fazę S, wykazuje także działanie w fazie G2 cyklu komórkowego.

↑ ^a ^b Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
↑ ^a ^b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie DB
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ ^a ^b Hydroxyurea, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2013-01-27] (ang.).
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie PubChem
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ Hydroksykarbamid (nr H8627) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2017-02-20]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[FP8-1] Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .

[DB-2] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie DB
BŁĄD PRZYPISÓW

[CID-3] Hydroxyurea, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2013-01-27] (ang.).

[PubChem-4] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie PubChem
BŁĄD PRZYPISÓW

[5] Hydroksykarbamid (nr H8627) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2017-02-20]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[1]

[3]

[2]

[4]

[5]

Hydroksykarbamid

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia