Indometacyna

Indometacyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas 2-(1-(4-chlorobenzoilo)-5-metoksy-2-metylo-1H-indol-3-ilo)octowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C19H16ClNO4
Masa molowa	357,79 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	53-86-1
PubChem	3715
DrugBank	APRD00109
SMILES CC1=C(C2=C(N1C(=O)C3=CC=C(C=C3)Cl)C=CC(=C2)OC)CC(=O)O
InChI InChI=1S/C19H16ClNO4/c1-11-15(10-18(22)23)16-9-14(25-2)7-8-17(16)21(11)19(24)12-3-5-13(20)6-4-12/h3-9H,10H2,1-2H3,(H,22,23) InChIKey CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H300 Zwroty P P264, P301+P310 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki Silnie toksyczny (T+) Zwroty R R28 Zwroty S S28, S36/37, S45 Numer RTECS NL3500000
Klasyfikacja medyczna
ATC	M01 AB01 M02 AA23 S01 BC01 C01 EB03 M01 AB51
Farmakokinetyka Biodostępność ~100% (doustnie), 80–90% (doodbytniczo) Okres półtrwania 4,5 h Wiązanie z białkami osocza i tkanek 99% Metabolizm wątrobowy
Multimedia w Wikimedia Commons

Indometacyna – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu indoilooctowego (zawiera układ indolu). Stosowana jako lek z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Wykorzystywana do leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów, jest nieselektywnym inhibitorem cyklooksygenazy (COX1 i COX2), która fizjologicznie występuje w komórkach organizmu. Stosowana także w zamykaniu drożnego przewodu tętniczego^[1].