Klenbuterol
|
enancjomery klenbuterolu: (R) u góry (S) u dołu
|
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
(RS)-1-(4-amino-3,5-dichlorofenylo)-2-(tert-butylamino)etanol
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
łac. clenbuterolum
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C12H18Cl2N2O
|
Masa molowa
|
277,19 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
37148-27-9 21898-19-1 (chlorowodorek)
|
PubChem
|
2783
|
DrugBank
|
DB01407
|
SMILES
|
CC(C)(C)NCC(C1=CC(=C(C(=C1)Cl)N)Cl)O
|
|
InChI
|
InChI=1S/C12H18Cl2N2O/c1-12(2,3)16-6-10(17)7-4-8(13)11(15)9(14)5-7/h4-5,10,16-17H,6,15H2,1-3H3
|
InChIKey
|
STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
R03AC14
|
Farmakokinetyka
|
|
Działanie
|
stymulujące, rozszerzające oskrzela
|
Biodostępność
|
89–98% (doustnie)
|
Okres półtrwania
|
36–39 h
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
doustnie, dożylnie
|
|
|
Klenbuterol (łac. clenbuterolum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy β2-mimetyków, rozszerzający oskrzela. W Polsce nie jest stosowany w leczeniu ludzi, podobnie jak w Stanach Zjednoczonych. W krajach europejskich został wycofany z lecznictwa w 1988, po aferze z DES[1]. Pomimo tego notuje się wzrost nielegalnego stosowania klenbuterolu u ludzi (tzw. chemiczna liposukcja[2] lub jako doping w niektórych dyscyplinach sportowych) oraz zwierząt hodowlanych, którym jest podawany w celu przyspieszenia wzrostu i zwiększenia masy tkanki mięśniowej.
W Stanach Zjednoczonych, Belgii i Holandii jest dopuszczony do użytku weterynaryjnego, do leczenia ciężkiej postaci astmy u koni.