Ksantyna

Ksantyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	3,7-dihydro-puryno-2,6-dion
	Inne nazwy i oznaczenia
	2,6-dihydroksypuryna
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C5H4N4O2
Masa molowa	152,11 g/mol
Wygląd	białe ciało stałe
	Identyfikacja
Numer CAS	69-89-6
PubChem	1188
DrugBank	DB02134
SMILES
	C1=NC2=C(N1)C(=O)NC(=O)N2
InChI
	InChI=1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11)
	InChIKey
	LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanego źródła
	Drażniący; (Xi)
Zwroty R	R36, R38
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	1 2 0
Numer RTECS	ZD7700000
	Podobne związki
Podobne związki	hipoksantyna, puryna, ksantozyna
Pochodne metylowane	kofeina, paraksantyna, teofilina, teobromina
	Multimedia w Wikimedia Commons

Ksantyna (2,6-dihydroksypuryna) – organiczny związek chemiczny, jedna z zasad purynowych, bezpośredni prekursor kwasu moczowego. Metylowymi pochodnymi ksantyny są kofeina, teobromina i teofilina, natomiast pochodna deoksygenowana w pozycji 2 to hipoksantyna (2-deoksyksantyna). Reszta ksantyny stanowi zasadę heterocykliczną w nukleozydzie ksantozynie.

Obecność ksantyny została wykryta w meteorycie Murchison. Badania wykluczyły ziemskie pochodzenie cząsteczek^[1].

↑ Martins, Z., Botta, O., Fogel, M.L., Sephton, M.A. i inni. Extraterrestrial nucleobases in the Murchison meteorite. „Earth and Planetary Science Letters”. 270 (1-2), s. 130-136, 2008.