Kwas ftalowy

Kwas ftalowy

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas 1,2-benzenodikarboksylowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C8H6O4
Inne wzory	C6H4(COOH)2
Masa molowa	166,14 g/mol
Wygląd	bezbarwne[1] płytki (po krystalizacji z wody)[2]
Identyfikacja
Numer CAS	88-99-3
PubChem	1017
DrugBank	DB02746
SMILES C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)C(=O)O
Właściwości Gęstość 1,593 g/cm³[3]; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie słabo rozpuszczalny[2] w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w etanolu, słabo w eterze dietylowym, nierozpuszczalny w chloroformie[2] Temperatura topnienia 207 °C[2] Temperatura rozkładu rozkłada się przy ogrzewaniu powyżej temp. topnienia[2] Kwasowość (pKa) pKa1 = 2,943 pKa2 = 5,432
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-02-15] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Uwaga Zwroty H H315, H319, H335 Zwroty P P261, P305+P351+P338 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[4] 0 2 0   Temperatura zapłonu 168 °C[3] Numer RTECS TH9625000 Dawka śmiertelna LD50 7900 mg/kg (szczur, doustnie)[3]
Podobne związki
Podobne związki	kwas tereftalowy, kwas izoftalowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas ftalowy – organiczny związek chemiczny z grupy dikarboksylowych kwasów aromatycznych. Jest stosowany w syntezie organicznej^[1].

W laboratorium kwas ftalowy można otrzymać w wyniku hydratacji bezwodnika ftalowego, ale na skalę przemysłową produkuje się go przez utlenianie o-ksylenu.

  +  3O
2  ${\displaystyle \rightarrow }$  +  2 H
2O