Kwas malonowy

Nie mylić z: Kwas maleinowy.

Kwas malonowy

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas propanodiowy Inne nazwy i oznaczenia kwas metanodikarboksylowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H4O4
Inne wzory	HOOC−CH 2−COOH
Masa molowa	104,06 g/mol
Wygląd	bezbarwny[1]
Identyfikacja
Numer CAS	141-82-2
PubChem	867
DrugBank	DB02175
SMILES O=C(O)CC(O)=O
Właściwości Gęstość 1,619 g/cm³ (10 °C)[2]; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie dobrze rozpuszczalny[1][2] w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w etanolu i eterze dietylowym, dobrze w pirydynie, nierozpuszczalny w benzenie[2] Temperatura topnienia 135 °C[2] Temperatura rozkładu 215 °C (18,66 hPa)[4] logP −0,81[3] Kwasowość (pKa) 1: 2,85 2: 5,70[2]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanego źródła[4] Niebezpieczeństwo Zwroty H H318 Zwroty P P280, P305+P351+P338, P310 Temperatura zapłonu 157 °C (zamknięty tygiel)[4] Numer RTECS OO0175000
Podobne związki
Podobne związki	bezwodnik octowy, propanon, propanal, propanodial
Pochodne	maloniany, Kwas metylomalonowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas malonowy, kwas propanodiowy, HOOC−CH
2−COOH – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Jego sole i estry są nazywane malonianami. Jego nazwa pochodzi od łacińskiego słowa malum oznaczającego „jabłko”. Posiada własności silnie drażniące skórę i błony śluzowe. Jego moc jest zbliżona do mocy kwasu octowego.

Po podgrzaniu do 150 °C następuje jego dekarboksylacja do kwasu octowego i dwutlenku węgla^[1].

Odwadniając kwas malonowy otrzymuje się podtlenek węgla.