Kwas palmitynowy
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas heksadekanowy
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
łac. acidum palmiticum[1]
|
inne
|
kwas pentadekanokarboksylowy
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C16H32O2
|
Inne wzory
|
C 15H 31COOH, CH 3−(CH 2) 14−COOH
|
Masa molowa
|
256,42 g/mol
|
Wygląd
|
białe lub prawie białe, krystaliczne łuski[2]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
57-10-3
|
PubChem
|
985
|
DrugBank
|
DB03796
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Kwas palmitynowy, C
15H
31COOH – organiczny związek chemiczny z grupy nasyconych kwasów tłuszczowych, nieulegający dysocjacji. Kwas ten pomiędzy atomami węgla ma tylko wiązania pojedyncze. Jest składnikiem tłuszczów roślinnych (głównie w oleju palmowym – stąd nazwa) i zwierzęcych (przykładowo łój zawiera około 28% kwasu palmitynowego)[5].
Jego sole: sodowa (palmitynian sodu(inne języki)) i potasowa (palmitynian potasu(inne języki)) są surowcami w przemyśle, stosowanymi do produkcji mydeł[5].
- ↑ Farmakopea Polska IX, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2011, s. 4574, ISBN 978-83-88157-77-6 .
- ↑ a b c Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
- ↑ a b c d Palmitic acid, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB03796 [dostęp 2025-03-02] (ang.).
- ↑ a b c d e f Kwas palmitynowy [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 28 października 2024, numer katalogowy: P0500 [dostęp 2025-03-02] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 214, ISBN 83-7183-240-0 .