Minocyklina

Minocyklina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-bis(dimetyloamino)-3,10,12,12a-tetrahydroksy-1,11-diokso-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-oktahydrotetraceno-2-karboksyamid Inne nazwy i oznaczenia farm. Minocyclini hydrochloridum dihydricum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C23H27N3O7
Masa molowa	457,48 g/mol
Wygląd	żółty higroskopijny krystaliczny proszek
Identyfikacja
Numer CAS	10118-90-8
PubChem	24960
DrugBank	DB01017
SMILES [H][C@@]12CC3=C(C(O)=CC=C3N(C)C)C(O)=C1C(=O)[C@]1(O)C(=O)\C(C(=O)[C@@H](N(C)C)[C@]1([H])C2)=C(/N)O
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 52 mg/ml w innych rozpuszczalnikach trudno rozpuszczalna w etanolu; rozpuszczalna w roztworach wodorotlenków i węglanów litowców
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Uwaga Zwroty H H315, H319, H335 Zwroty P P261, P305+P351+P338 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki Drażniący (Xi) Zwroty R R36/37/38 Zwroty S S26, S36 Numer RTECS QI7630500 Dawka śmiertelna LD50 2380 mg/kg (szczur, doustnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	A01AB23 D10AF07 J01AA08
Farmakokinetyka Działanie przeciwbakteryjne Biodostępność 100% (doustnie) Okres półtrwania 11–22 h Wiązanie z białkami osocza i tkanek 55–76% Metabolizm wątrobowy
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie
Multimedia w Wikimedia Commons

Minocyklina – antybiotyk należący do tetracyklin półsyntetycznych. Działa zarówno na bakterie Gram-dodatnie, Gram-ujemne jak i na bakterie nie posiadające ściany komórkowej. Szczególnie często używana jest do leczenia trądziku młodzieńczego.

Oprócz działania przeciwbakteryjnego udowodniono w 2000 roku, że minocyklina działa ochronnie na komórki nerwowe^[1] oraz na nerki chorych na cukrzycę.

Minocyklina stosowana bywa również w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. Badania kliniczne wykazały istotne zmniejszenie parametrów stanu zapalnego i poprawę samopoczucia pacjentów przyjmujących lek w dawce 100 mg co 12 godzin^[2].