Nefopam

Nefopam

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1-fenylo-5-metylo-1,3,4,6-tetrahydro-2,5-benzoksazocyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C17H19NO
Masa molowa	253,35 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	13669-70-0 23327-57-3 (·HCl)
PubChem	4450
DrugBank	DB12293
SMILES CN1CCOC(C2=CC=CC=C2C1)C3=CC=CC=C3
InChI InChI=1S/C17H19NO/c1-18-11-12-19-17(14-7-3-2-4-8-14)16-10-6-5-9-15(16)13-18/h2-10,17H,11-13H2,1H3 InChIKey RGPDEAGGEXEMMM-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Temperatura topnienia 260 °C (chlorowodorek)[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2023-09-05] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanego źródła[1] chlorowodorek nefopamu Niebezpieczeństwo Zwroty H H301+H311+H331 Zwroty P P261, P264, P280, P301+P310, P302+P352+P312, P304+P340+P311 Dawka śmiertelna LD50 180 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	N02BG06
Multimedia w Wikimedia Commons

Nefopam – organiczny związek chemiczny, pochodna benzoksazocyny, nieopioidowy lek przeciwbólowy, silny inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny. Stosowany jest w łagodnym lub umiarkowanym bólu ostrym oraz w bólu przewlekłym o niewielkim nasileniu. Działa ok. 3 razy słabiej od morfiny, a ok. 10 razy silniej od kwasu acetylosalicylowego^[3].