Noradrenalina
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
(R)-4-(2-amino-1-hydroksyetylo)benzeno-1,2-diol
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| farm.
|
Noradrenalini hydrochloridum, Noradrenalini tartras, Norepinephrini bitartras, Noradrenalinum hydrotartaricum, Noradrenalinum hydrochloricum racemicum
|
| inne
|
L-noradrenalina, norepinefryna; 3,4,β-trihydroksyfenyloetyloamina
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C8H11NO3
|
| Masa molowa
|
169,18 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
51-41-2 – izomer R (L)
149-95-1 – izomer S (D)
138-65-8 – racemat
329-56-6 – chlorowodorek
108341-18-0 – winian
|
| PubChem
|
439260
|
| DrugBank
|
DB00368
|
| SMILES
|
C1=CC(=C(C=C1[C@H](CN)O)O)O
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C8H11NO3/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3,8,10-12H,4,9H2/t8-/m0/s1
|
| InChIKey
|
SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
| Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
|
|
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
| Na podstawie podanej karty charakterystyki
|
|
|
|
|
| Zwroty H
|
H300, H310, H330
|
| Zwroty P
|
P260, P264, P280, P284, P302+P350, P310
|
|
|
| Europejskie oznakowanie substancji
|
| oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
| Na podstawie podanej karty charakterystyki
|
|
Silnie
toksyczny
(T+)
|
|
|
|
| Zwroty R
|
R26/27/28
|
| Zwroty S
|
S28, S36/37, S45
|
|
|
| Numer RTECS
|
DN5950000
|
| Dawka śmiertelna
|
LD50 0,1 mg/kg (szczur, dożylnie)
|
|
| Podobne związki
|
| Pochodne metylowe
|
N-metylo: adrenalina
α-metylo: metylonoradrenalina
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
C01 CA03
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Działanie
|
kurczące naczynia krwionośne
|
| Wydalanie
|
<16% z moczem
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
dożylnie, doustnie, docewkowo
|
|
|
|
Noradrenalina (norepinefryna, skrót: NA; łac. Norepinephrinum) – organiczny związek chemiczny z grupy katecholamin. Neuroprzekaźnik wydzielany w części rdzeniowej nadnerczy oraz w miejscu sinawym, zwykle razem z adrenaliną.
Noradrenalina – w ogólności – mobilizuje mózg i ciało do działania. Jej wydzielanie jest najniższe podczas snu. W stanie czuwania jej stężenie zwiększa się o 180%[4].
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie PubChemBŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie DBBŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Norepinephrine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-03-09] (ang.).
- ↑ ChristophCh. Dodt ChristophCh. i inni, Plasma Epinephrine and Norepinephrine Concentrations of Healthy Humans Associated With Nighttime Sleep and Morning Arousal, „Hypertension”, 30 (1), 1997, s. 71–76, DOI: 10.1161/01.HYP.30.1.71 [dostęp 2025-01-04] (ang.).
