Ortogonalne grupy ochronne – grupy ochronne związku wielofunkcyjnego, które mogą być usuwane w sposób od siebie niezależny (np. grupy kwaso- i zasadolabilne usuwane odpowiednio za pomocą kwasów i zasad)[1]. Strategię tę wprowadził w 1977 roku Robert Bruce Merrifield w celu syntezy peptydów[2], skąd szybko zapożyczona została do chemicznej syntezy oligonukleotydów. Obecnie strategia ortogonalnych grup ochronnych stosowana jest powszechnie w syntezie chemicznej.
- ↑ Protective Groups [online], Organic Chemistry Portal [dostęp 2022-05-09] (ang.).
- ↑ Robert Bruce Merrifield i inni, Some Recent Developments in Solid Phase Peptide Synthesis, [w:] Peptides. Proceedings of the Fifth American Peptide Symposium, Murray Goodman (red.), Johannes Meienhofer (red.), John Wiley & Sons, 1977, s. 488–502, ISBN 0-470-99384-7 [zarchiwizowane z adresu 2022-04-03] (ang.).