Pyritinol

Pyritinol

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 5,5′-[ditiobis(metyleno)]bis[4-(hydroksymetylo)-2-metylopirydyn-3-ol] Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. pyrithioxinum, pyritinolum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C16H20N2O4S2
Masa molowa	368,47 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	1098-97-1
PubChem	14190
DrugBank	DB13084
SMILES OC1=C(CO)C(CSSCC2=CN=C(C)C(O)=C2CO)=CN=C1C
InChI InChI=1S/C16H20N2O4S2/c1-9-15(21)13(5-19)11(3-17-9)7-23-24-8-12-4-18-10(2)16(22)14(12)6-20/h3-4,19-22H,5-8H2,1-2H3 InChIKey SIXLXDIJGIWWFU-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-01-15] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H315, H318, H335 Zwroty P P261, P280, P305+P351+P338 Numer RTECS UT4836666 Dawka śmiertelna 115 mg/kg (mysz, dożylnie)[1]
Podobne związki
Podobne związki	witamina B6
Klasyfikacja medyczna
ATC	N06BX02
Farmakokinetyka Okres półtrwania 2,5 h
Multimedia w Wikimedia Commons

Pyritinol – organiczny związek chemiczny będący dimerem siarkowej pochodnej witaminy B6. Znajduje zastosowanie w leczeniu chorób układu nerwowego. Dostępny w postaci dichlorowodorku.

Dichlorowodorek pirytynolu został opatentowany jako lek nootropowy w 1961 roku przez firmę Merck KGaA i wprowadzony do lecznictwa w roku 1963 pod nazwą handlową Encephabol.