Reproterol
|
Enancjomer R
|
|
Enancjomer S
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
(RS)-7-{3-[(β,3,5-trihydroksyfenyloetylo)-amino]-propylo}-teofilina
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C18H23N5O5
|
Masa molowa
|
389,41 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
54063-54-6
|
PubChem
|
25654
|
DrugBank
|
DB12846
|
SMILES
|
CN1C2=C(C(=O)N(C1=O)C)N(C=N2)CCCNCC(C3=CC(=CC(=C3)O)O)O
|
|
InChI
|
InChI=1S/C18H23N5O5/c1-21-16-15(17(27)22(2)18(21)28)23(10-20-16)5-3-4-19-9-14(26)11-6-12(24)8-13(25)7-11/h6-8,10,14,19,24-26H,3-5,9H2,1-2H3
|
InChIKey
|
WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
R03AC08, R03CC14
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
wziewna, dożylna
|
|
|
Reproterol (łac. reproterolum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny będący połączeniem orcyprenaliny i teofiliny. Lek o działaniu sympatykomimetycznym, o krótkim czasie działania, działający selektywnie na receptory adrenergiczne β2. Jest związkiem chiralnym, produkt farmaceutyczny jest mieszaniną racemiczną obu enancjomerów[1].
- ↑ Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, s. 196.