Serotonina
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
3-(2-aminoetylo)-1H-indol-5-ol
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
5-hydroksytryptamina[1], 5-HT[1]
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C10H12N2O
|
Masa molowa
|
176,22 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
50-67-9
|
PubChem
|
5202
|
DrugBank
|
DB08839
|
SMILES
|
C1=CC2=C(C=C1O)C(=CN2)CCN
|
|
InChI
|
InChI=1S/C10H12N2O/c11-4-3-7-6-12-10-2-1-8(13)5-9(7)10/h1-2,5-6,12-13H,3-4,11H2
|
InChIKey
|
QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
tryptamina
|
Pochodne
|
melatonina
|
|
|
Serotonina (5-HT, pot. hormon szczęścia)[1] – organiczny związek chemiczny, 5-hydroksylowa pochodna tryptaminy. Należy do grupy amin biogennych, jest hormonem tkankowym[1][2][3][4] i ważnym neuroprzekaźnikiem w ośrodkowym układzie nerwowym[1][5][6]. Produkowana głównie w komórkach enterochromatofilnych w błonie śluzowej jelit (około 90% serotoniny przewodu pokarmowego)[7] i jądrach szwu w mózgu[5], a także w szyszynce oraz trombocytach. Najwyższy poziom serotoniny występuje u noworodków, okresowo spada podczas dojrzewania, po czym ponownie wzrasta. U mężczyzn jest średnio o 20–30% niższy niż u kobiet[1].
Serotonina występuje także w niektórych roślinach (np. pokrzywa, banan)[1].