Tlenek etylenu
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
oksiran
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C2H4O
|
Inne wzory
|
(CH2CH2)O
|
Masa molowa
|
44,05 g/mol
|
Wygląd
|
bezbarwny, łatwopalny gaz[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
75-21-8
|
PubChem
|
6354
|
|
InChI
|
InChI=1S/C2H4O/c1-2-3-1/h1-2H2
|
InChIKey
|
IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-03-27]
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[6]
|
|
|
Zwroty H
|
H220, H315, H319, H331, H335, H340, H350
|
Zwroty P
|
P201, P210, P261, P305+P351+P338, P311, P410+P403
|
|
Europejskie oznakowanie substancji
|
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[6]
|
|
|
Skrajnie łatwopalny (F+)
|
Toksyczny (T)
|
|
|
Zwroty R
|
R45, R46, R6, R12, R23, R36/37/38
|
Zwroty S
|
S53, S45
|
|
NFPA 704
|
Na podstawie podanego źródła[7]
|
|
|
|
Temperatura zapłonu
|
−20 °C[3]
|
Temperatura samozapłonu
|
429 °C[3]
|
Numer RTECS
|
KX2450000
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
azyrydyna, cyklopropan, etylen, spiropentan, tiiran, 1,3-dioksetan
|
Pochodne
|
epichlorohydryna
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
Tlenek etylenu, oksiran – organiczny związek chemiczny z grupy cyklicznych eterów, najprostszy możliwy epoksyd.
W warunkach standardowych jest gazem o zapachu eterowym. W warunkach normalnych jest bezbarwną cieczą. Pod ciśnieniem atmosferycznym wrze w temperaturze 10,7 °C. Będąc związkiem polarnym, dobrze rozpuszcza się w wodzie. Wykazuje działanie narkotyczne.
- ↑ a b Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
- ↑ a b c Lide 2009 ↓, s. 3-408.
- ↑ a b c Lide 2009 ↓, s. 15-20.
- ↑ a b Lide 2009 ↓, s. 6-69.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 9-57.
- ↑ a b Tlenek etylenu, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-03-27] (ang.).
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie SA-US
BŁĄD PRZYPISÓW