Transplatyna
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
trans-diaminadichloroplatyna(II)
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
dichlorek trans-diaminaplatyny(II)
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
PtCl2(NH3)2
|
Masa molowa
|
300,05 g/mol
|
Wygląd
|
żółty proszek[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
14913-33-8
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie podanej karty charakterystyki
|
|
|
Zwroty H
|
H317, H318, H334
|
Zwroty P
|
P261, P280, P305+P351+P338, P342+P311
|
|
Europejskie oznakowanie substancji
|
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
Na podstawie podanej karty charakterystyki
|
|
Toksyczny (T)
|
|
|
Zwroty R
|
R41, R42/43
|
Zwroty S
|
S23, S36/37, S39, S45
|
|
NFPA 704
|
Na podstawie podanego źródła[3]
|
|
|
|
Numer RTECS
|
TP2455000
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 5,1 g/kg (szczur, doustnie)[2]
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
cisplatyna
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
Transplatyna, PtCl2(NH3)2 – nieorganiczny związek chemiczny, kompleks platyny na stopniu utlenienia II, w którym ligandami są 2 atomy chloru i 2 cząsteczki amoniaku rozmieszczone płasko w konfiguracji trans. W przeciwieństwie do swojego diastereoizomeru, cisplatyny, jest nieaktywna terapeutycznie. Jest to sytuacja szczególna, gdyż inne związki o ogólnym wzorze PtCl2X2 (gdzie X = azotowa zasada heterocykliczna, np. reszta pirydyny lub tiazolu) wykazują aktywność zarówno w formie cis, jak i trans[4].
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie spec
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie MSDS
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie MSDSen
BŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwie McGowan
BŁĄD PRZYPISÓW