Wodzian chloralu

Wodzian chloralu

Kryształy wodzianu chloralu
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 2,2,2-trichloro-1,1-etanodiol Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. chlorali hydras[1] inne hydrat chloralu, hydrat aldehydu trichlorooctowego
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C2H3Cl3O2
Inne wzory	CCl3CH(OH)2
Masa molowa	165,40 g/mol
Wygląd	bezbarwne, przezroczyste kryształy o swoistym zapachu[1]
Identyfikacja
Numer CAS	302-17-0
PubChem	2707
DrugBank	DB01563
SMILES ClC(C(O)O)(Cl)Cl
InChI InChI=1S/C2H3Cl3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h1,6-7H InChIKey RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,9081 g/cm³ (20 °C)[2]; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie bardzo dobrze rozpuszczalny[1][2] w innych rozpuszczalnikach dobrze w etanolu, eterze dietylowym[1] i benzenie[2] Temperatura topnienia 52 °C[2] Temperatura rozkładu 96 °C[2] logP 0,99[3]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanego źródła[4] Niebezpieczeństwo Zwroty H H301, H315, H319, H330, H373 Zwroty P P260, P264, P302+P352, P304+P340+P310, P305+P351+P338, P314 Numer RTECS FM8750000 Dawka śmiertelna LDLo 4 mg/kg (człowiek, drogą pokarmową)[3]LD50 479 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[3]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	N05CC01
Stosowanie w ciąży	kategoria C (USA)
Farmakokinetyka Działanie nasenne, uspokajające Okres półtrwania 8–10 h Metabolizm wątrobowy i nerkowy Wydalanie z żółcią, kałem i moczem
Multimedia w Wikimedia Commons

Wodzian chloralu (łac. chlorali hydras, chloralum hydratum) – organiczny związek chemiczny powstający w wyniku addycji jednej cząsteczki wody do chloralu (aldehydu trichlorooctowego). Jest stosowany do otrzymywania chloralu przez usunięcie jednej cząsteczki wody.

Wodzian chloralu jest jednym z najstarszych leków o działaniu uspokajająco-nasennym. Do lecznictwa został wprowadzony w roku 1869. Obecnie odchodzi się od jego stosowania z powodu jego wysokiej nefro- i hepatotoksyczności. Znajduje jednak zastosowanie w leczeniu ciężkich, lekoopornych stanów padaczkowych^[5] (wlewki doodbytnicze, roztwory doustne), zwłaszcza u dzieci oraz w opiece paliatywnej (silne działanie nasenne, pomimo bólów nowotworowych – w razie nieskuteczności innych leków)^[6]. Ponadto zastosowany miejscowo w roztworach wodnych, spirytusowych i niekiedy w maściach wykazuje działanie wykorzystywane w dermatologii; zależnie od stężenia jako przeciwświądowe (0,2–0,5%) bądź drażniące (2–10%)^[7].

W Polsce nie jest dostępny w preparatach gotowych, a jedynie jako surowiec farmaceutyczny do receptury aptecznej. Wchodzi w skład mieszanki Pawłowa (mixtura Pavlovi).