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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| 2-amino-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-1H-purin-6(9H)-one | |
| Identificadores | |
| CAS | 59277-89-3 |
| ATC | J05AB01 |
| PubChem | 2022 |
| DrugBank | APRD00567 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C8H11N5O3 |
| Massa molar | 225.21 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | 10–20% (oral) |
| Ligação a proteínas | 9–33% |
| Metabolismo | Hepático |
| Meia-vida | 2.2–20 hours |
| Excreção | Renais |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | IV, oral ou tópica |
| DL50 | ? |
Aciclovir é um nucleosídeo análogo da purina, sintético, com atividade inibitória in vitro e in vivo contra os vírus do herpes humano, incluindo o vírus do Herpes simplex (VHs), tipos 1 e 2, o vírus Varicella zoster (VVZ), vírus Epstein-Barr (VEB) e Citomegalovirus (CMV). Em culturas celulares, o Aciclovir tem maior atividade antiviral contra VHS-1, seguido (em ordem decrescente de potência) por VHS-2, VVZ, VEB e CMV. Ele foi desenvolvido por Gertrude Elion e sua equipe, sendo aprovado em 1977. Ele foi o primeiro antiviral altamente seletivo, funcionando ao inibir a replicação do DNA viral sem afetar significativamente as células humanas. A descoberta abriu caminho para outros antivirais nucleosídeos, revolucionando o tratamento de infecções virais.[1]
- ↑ «Gertrude e os antivirais». Ciência Hoje. Consultado em 11 de dezembro de 2024