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Amilóides são fibrilas proteicas que podem depositar em vários tecidos (epitelial, ósseo, muscular, etc.), prejudicando a função de vários órgãos (rins, pulmões, coração, intestino, cérebro, etc). Os amilóides não são tão raros como se acredita. Ocorrem em mais de 10% dos casos de doenças que em seu início apresentam sinais de proteinúria.[1]
Sabe-se que os amiloides surgem de muitas proteínas diferentes.[2][3] Essas cadeias polipeptídicas geralmente formam estruturas de folhas β que se agregam em fibras longas; no entanto, polipeptídeos idênticos podem se dobrar em várias conformações amilóides distintas. A diversidade das conformações pode ter levado a diferentes formas das doenças dos príons.[4] As fibrilas amilóides são agregados de proteínas fibrosas auto-montadas que estão associadas a várias doenças atualmente incuráveis, como a doença de Alzheimer e a doença de Parkinson.
- ↑ informação retirada do livro "Nephron: The Functional Unit of the Kidney"
- ↑ Chiti F, Dobson CM (junho 2017). «Protein Misfolding, Amyloid Formation, and Human Disease: A Summary of Progress Over the Last Decade». Annual Review of Biochemistry. 86: 27–68. PMID 28498720. doi:10.1146/annurev-biochem-061516-045115
- ↑ Ramirez-Alvarado M, Merkel JS, Regan L (agosto 2000). «A systematic exploration of the influence of the protein stability on amyloid fibril formation in vitro». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (16): 8979–84. Bibcode:2000PNAS...97.8979R. PMC 16807
. PMID 10908649. doi:10.1073/pnas.150091797
- ↑ Toyama BH, Weissman JS (2011). «Amyloid structure: conformational diversity and consequences». Annual Review of Biochemistry. 80: 557–85. PMC 3817101. PMID 21456964. doi:10.1146/annurev-biochem-090908-120656
