Anilina Alerta sobre risco à saúde
|
|
|
Outros nomes
|
Fenilamina Aminobenzeno
|
Identificadores
|
Número CAS
|
62-53-3
|
SMILES
|
|
Propriedades
|
Fórmula molecular
|
C6H7N
|
Massa molar
|
93.126 g/mol
|
Aparência
|
líquido incolor
|
Densidade
|
1.0217 g/ml, líquido
|
Ponto de fusão
|
−6.3 °C
|
Ponto de ebulição
|
184.13 °C
|
Solubilidade em água
|
3.6 g/100 mL at 20°C
|
Basicidade (pKb)
|
9.40
|
Viscosidade
|
3.71 cP at 25 °C
|
Termoquímica
|
Entalpia padrão de combustão ΔcHo298
|
-3394 kJ/mol
|
Riscos associados
|
Classificação UE
|
Tóxico (T) Carc. Cat. 3 Muta. Cat. 3 Perigoso para o ambiente (N)
|
NFPA 704
|
|
Frases R
|
R23/24/25, R40, R41, R43, R48/23/24/25, R68, R50
|
Frases S
|
S1/2, S26, S27, S36/37/39 S45, S46
, S61, S63
|
Compostos relacionados
|
Outros aniões/ânions
|
Fenol Fenilidrazina Nitrosobenzeno Nitrobenzeno Fenilidroxilamina (N-fenil-hidroxilamina)
|
Aminas aromáticas relacionados
|
1-Naftilamina 2-Naftilamina Diaminobenzeno 4-Aminobifenil N-Metilanilina Toluidina (2,3 ou 4-Metilanilina) Difenilamina
|
Compostos relacionados
|
Benzeno Amoníaco Ácido 4-aminobenzóico 2-Nitroanilina 3-Nitroanilina 4-Nitroanilina Ácido sulfanílico Ciclo-hexilamina Aminofenol
|
Página de dados suplementares
|
Estrutura e propriedades
|
n, εr, etc.
|
Dados termodinâmicos
|
Phase behaviour Solid, liquid, gas
|
Dados espectrais
|
UV, IV, RMN, EM
|
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.
|
Anilina[1], fenilamina ou aminobenzeno[2] é um composto orgânico, líquido, incolor e ligeiramente amarelo de odor característico e um sabor aromático cáustico[3], que se obtém a partir do nitrobenzol. Não se evapora facilmente à temperatura ambiente, sendo facilmente inflamável, queimando com uma chama fumacenta. A anilina é solúvel no éter e no álcool, bem como na maioria dos solventes orgânicos e inorgânicos.[2]
Com a anilina confeccionam-se os mais variegados corantes, desde o azul de metileno, passando pela fucsina, pela eosina, pelo vermelho-do-congo e pelo violeta-de-genciana, entre outros.[2]